Barbro Sjölander, ordförande
Drabbad av bröstcancer 2000, en väninna med livmoderhalscancer och en annan med BRCA. Jag vill vara med och ge drabbade och närstående en röst. Min uppgift i styrelsen är att se till att vi arbetar mot vår vision och att vi följer vår handlingsplan och att vi blir ett bra lag.
Vi vill inte att någon ska drabbas och vi vill att de som ändå drabbats ska få bästa vård och rehabilitering och att det ska forskas mer.
För att närma oss det behöver vi sprida kunskap och påverka politiker och profession. Vi behöver också stödja de som drabbats och de närstående. Eftersom jag bor i region Stockholm är jag aktiv även på Karolinska i flera olika patientråd.
Mobil: 070-593 81 10
Lisbeth Segerlund, sekreterare
Min mamma dog i livmoderkroppscancer 2014. Efter att ha följt hennes sjukdomsresa och kontakter med vården, vill jag vara med och bidra i arbetet mot gynekologisk cancer. Jag gick därför med i Gyncancernätverket och blev 2023 invald i styrelsen.
Jag är framför allt intresserad av frågor som rör jämlik vård, men också av hur närstående kan vara en resurs för den cancerdrabbade.
Inger Uhrdin, kassör
November 2020 fick jag diagnosen livmoderhalscancer IIB, ingen spridning. Strålad, sen bukopererad då cancern vandrade till lymfkörtel under pågående strålbehandling. Efter det cellgifter + antikroppsbehandling (Avastin), Jag har fått fortsätta med Avastin var tredje vecka sen dess och har nu fått 55 behandlingar per feb -25. Inga fler återfall hittills! Men enligt vården är min cancer kronisk i och med att den gick in i lymfsystemet.
Jag har haft de flesta listade biverkningar under denna resa och har fortsatt en rad skador och biverkningar. Jag är otroligt tacksam för livet och för all vård jag fått och får. Men är också både förvånad och frustrerad över en hel del som borde fungera mycket bättre!
Jag har varit medlem i Nätverket mot gyncancer sen december -21 efter information från en kontaktsjuksköterska på Sahlgrenska, och jag är full av beundran över det arbete som görs i styrelsen, arbetsgrupper och den fina gemenskapen i vår fb-grupp. Jag hoppas kunna bidra både med mina erfarenheter från min egen cancerresa och som närstående. Och också att mina erfarenheter från ett långt yrkesliv med ansvar att driva, förbättra och utveckla flera olika områden inom ett stort globalt företag kan komma till någon nytta.
Kunskap ger hopp och en liten känsla av kontroll och delaktighet. Kunskap ger också verktyg att påverka. Tillsammans är starkare än ensam.
Alexandra Andersson, projektledare
Jag bor i Skellefteå med min partner och vår älskade katt Kurre. Min mamma levde med en kronisk äggstockscancer och lämnade oss i stor sorg och saknad alldeles för tidigt. Något år efter att min mamma blev sjuk i äggstockscancer fick vi veta att mamma var bärare av genmutationen BRCA1, en genmutation jag också ärvt. Vi fann Nätverket mot gynekologisk cancer och tillsammans började vi engagera oss i föreningen 2014.
Att det blev just Nätverket mot gynekologisk cancer som vi valde att engagera oss inom var ett enkelt val, vi var och är nämligen helt övertygade om att kunskap räddar liv och detta är en förening som delar vår tro. Jag känner och vet att denna förening gör stor skillnad. Vi försöker jobba för att färre ska drabbas men också för att de som tyvärr drabbas och deras närstående ska få bästa möjliga vård, rehabilitering men också en god och jämlik palliativ vård i de fall det skulle behövas.
Sedan 1/5 – 2020 är jag adjungerad till styrelsen. På deltid kommer jag att driva Nätverket mot gynekologisk cancers informationssatsning bland annat i form av webbinarier, podd och nyhetsbrev. Men jag är fortfarande givetvis också engagerad ideellt och då jobbar jag främst med att leda arbetsgruppen för äggstockscancer, driva frågor inom palliativ vård, rehabilitering och ärftlighet. Jag är engagerad i RCC Norr på flera sätt exempelvis som deltagare i Patientrådet och som närståndeföreträdare i Gyncancerprocessen.
Har ni funderingar eller vill komma i kontakt med mig så finns jag tillgänglig på mail eller telefon.
Mobil: 073-044 96 28.
Ingela Berglund
Kunskap ger hopp – det är nyckeln till hur jag har lärt mig att leva med cancer. Jag fick min första cancerdiagnos hösten 1999, en njurcancer som lyckligtvis kunde behandlas med ”bara” kirurgi. Sexton år senare i maj 2015 fick jag återigen en cancerdiagnos – låggradig äggstockscancer stadium III B – vilken kom som en blixt från klarblå himmel.
Jag var i toppform och kände mig kärnfrisk vid den tidpunkten. Tre år senare i maj 2018 fick jag återfall och diagnosen kronisk äggstockscancer och genomgick en omfattande operation. Långsamt återhämtade jag mig, men en stor frustration tilltog över att bara gå och vänta på att tumörerna skulle börja växa igen och metastaser skulle spridas i kroppen.
Jag upplevde att vårdgivaren jag då hade sa att de inte kunde ge mig någon mer hjälp. Då kände jag att jag måste ta kontroll över mitt eget liv och göra allt som någonsin kan göras för att hitta någon behandling, så jag började söka efter alla pågående eller planerade studier både i Europa och USA. Hösten 2020 tog tumörtillväxten fart och snabbt blev jag mycket sämre. Tiden höll på att rinna ut, men till slut kunde jag i slutet på november 2020 inkluderas i en studie på KS. Ett MIRAKEL inträffade och på några veckor vände tillväxten och tumörerna började krympa!!!!
Jag behandlas fortfarande inom ramen för den studien och är överlycklig för varje dag som går och att studieläkemedlet har effekt. Sedan min första cancerdiagnos 1999 har jag fått många insikter och erfarenheter och känner att jag gärna vill dela med mig av dessa för att kunna påverka och förbättra cancervården och hjälpa andra som får en cancerdiagnos.
Jag har en utbildning inom bioteknik och molekylärbiologi och har alltid jobbat inom och brinner för life science-området. Sedan 2019 driver jag på halvtid ett egenkonsultbolag inom det området. Forskningen går nu fort framåt inom cancerområdet och min önskan är att fler kan få möjlighet att delta i kliniska studier.
Jag hoppas och vill jobba för att forskningen blir mer tillgänglig för alla och inte bara de som behandlas på universitetssjukhusen. Det ska inte handla om att man måste driva sin egen sjukvård och själv söka upp alla tänkbara vägar – lika vård för alla borde vara en självklarhet! Jag hoppas att jag kan bidra med min kunskap och mina erfarenheter till Nätverket mot gynekologisk cancer och kunna ge stöd och energi till andra!
Mobil: 072-253 21 81
Malin Malm
Fick diagnos äggstockscancer (LGS) i juli 2014. Har genomgått en omfattande operation och totalt 13 cytostatikaomgångar och har fortsatt regelbunden kontakt med vården.
Jag googlade mkt under min behandlingstid och kom så i kontakt med “Jag bär Teal” och fantastiska Anna som sitter i valberedningen för Nätverket mot gynekologisk cancer. Blev tillfrågad och invald i styrelsen för Nätverket mot gynekologisk cancer 2016.
Varit ganska öppen med min sjukdom sedan min diagnos men det har ändå alltid känts lite “skämsigt” och intimt och bara ordet cancer gör de flesta väldigt obekväma.
Jag tycker att synen på cancer behöver förändras och att vi patienter måste ta mer plats. Dessutom finns det mer att önska av vården och jag vill vara med och påverka.
Jag får så mkt energi tillbaka från arbetet i Nätverket mot gynekologisk cancer! Vi är ett litet naggande gott gäng med massa driv och det känns bra att veta att vi faktiskt gör skillnad.
Jobbar som grafisk formgivare till vardags och har ett stort intresse för kost-, miljö- och hållbarhetsfrågor. Även arbetsmiljöombud med stort intresse för frågor kring arbetsmiljö och arbetsrätt.
I Nätverket är jag ansvarig för webbutiken och grafisk form och jobbar mycket med våra sociala medier.
Mobil: 070-741 58 63
Catharina Malmberg
Jag har varit med Nätverkets styrelse tidigare men behövde en paus från allt. Sedan 2025 är jag tillbaka i styrelsen. Är med i arbetsgruppen om rehabilitering/palliation och bistår med det grafiska inför Gyncancerdagen. Har jobbat med kommunikation och marknadsföring i många år inom verkstadsindustrin.
De områden jag brinner mest för är rehabilitering och jämlik vård.
