Frågebank

Vid samtalet med läkaren har du möjlighet att få svar på dina frågor och funderingar. Eftersom det är lätt att glömma bort vad du tänkt fråga om så tipsar vid dig att skriva ned dina frågor inför besöket och att du i förväg väljer ut vilka frågor du vill ha svar på.

Vi rekommenderar dig också att ha med dig någon närstående under läkarbesöket. Om du har någon med dig vid besöket kan du be personen att skriva ner vad som sägs, så att du efteråt kan gå tillbaka och läsa. Din närstående kan vara ett stöd både känslomässigt och praktiskt. Be också om att få en skriftlig vårdplan – det har du rätt till.

Att du ställer frågor innebär inte att du ifrågasätter vårdpersonalen och deras arbete. Det betyder bara att du är intresserad av din vård och att du vill samarbeta med vården för att uppnå bästa möjliga resultat.

Du har rätt att kräva att läkaren och vårdpersonal använder ett språk som du förstår. Om du inte förstår första gången be dem upprepa tills du förstår. Har du exempelvis svårt att tala eller förstå svenska, har en hörsel- eller synnedsättning kan du få hjälp av en tolk. Kontakta då mottagningen före besöket och informera att du har behov av tolk.

Du har rätt till en fast vårdkontakt (oftast är en namngiven kontaktsjuksköteraska eller läkare) och det är bra att veta vem som kommer bli denna kontakt, fråga vem som kommer bli din kontakt.

Tänk gärna igenom dessa frågeställningar inför besöket;

• Vilka är dina förväntningar på besöket?
• Är det något särskilt som besvärar dig?
• Vad är viktigt för dig just nu?

Förslag på frågor du kan ta med dig till ditt läkarbesök;

• Vilken form av cancer har jag?
• Hur kommer ni att behandla mig?
• Vilken behandling kommer jag att börja med?
• Vad kan jag förvänta mig av behandlingen; att bli helt botad, att förlänga livet eller att symtomen behandlas?
• Vilka biverkningar kan jag få och vilken hjälp kan jag få att hantera dem?
• Hur lång tid tar varje behandling?
• Hur följer ni upp behandlingen under behandlingstiden?
• Behöver jag ligga på sjukhus under behandlingen?
• Vad kan jag själv göra för att underlätta behandlingen?
• Kommer jag att kunna fortsätta att arbeta under behandlingstiden?
• Om cytostatika; Kommer jag tappa håret av cellgifterna?
• Om operation; Vilken typ av operation är bäst vid den här typen av cancer – och varför?
• Om operation; Berättar ni vad som opereras bort om jag vill veta det?
• Om jag är/blir orolig för diagnosen och behandlingen finns det någon jag kan prata med?
• Vad görs om behandlingen inte hjälper?
• Finns det andra typer av behandlingar för min typ av cancer?
• Finns det forskningsstudier jag skulle kunna delta i?
• Hur sker uppföljningen efter avslutad behandling? Hur länge?
• Vem kan jag ringa till på natten eller veckosluten om jag behöver hjälp eller oroar mig för biverkningar?
• Vilken hjälp kan jag komma att behöva hemma den första tiden?
• Kan sjukdomen och/eller behandlingarna påverka min sexualitet?
• Kommer jag kunna få biologiska barn?
• Vilken rehabilitering kan ni erbjuda mig?
• Vilket stöd kan ni erbjuda mig och mina närstående?
• Hur märker jag om cancern kommit tillbaka?
• Kan den cancersjukdom jag har/eller har haft bero på ärftlighet? Var kan jag och mina närstående få veta mer?
• Var kan jag vända mig om jag vill ha second opinion (en förnyad medicinsk bedömning) för att diskutera igenom behandling med ytterligare en läkare/enhet?